【飛企?蒲公英】強強聯合,助推藥企質量管理信息化發展

  國家食品藥品監督管理總局于2018年1月5日發布《藥品檢查辦法》征求意見稿,意味著藥品檢查制度即將成為常態,GSP、GMP認證取消后,《藥品檢查辦法》將作為藥品生產、經營的監督管理依據。

  GSP、GMP認證取消后,藥監局如何對藥品生產企業進行有效監管?藥企如何快速提升自身管理,面對日趨常態化“飛行檢查”。

  飛企互聯積 響應國家戰略政策,協助藥企完成新政策落地和提升管理合規性,2018年1月19日,攜手蒲公英開展全面戰略合作,發揮各自優勢、資源整合,線上線下相結合,共同打造中國制藥質量管理軟件 一品牌,助力藥企現代化發展。

  蒲公英創立于2012年2月,是目前中國  活躍、  具影響力的制藥人社區。論壇注冊會員已近35萬人,發帖量近440萬貼,涵蓋了全國大部分制藥企業和相關上下游行業,集結了大批制藥行業的工程技術專家、GMP實施專家、藥廠質量管理、生產管理、工程管理、設備管理、研發注冊等方面的精英。

蒲公英初心:制藥技術的傳播者、GMP理論的踐行者!

蒲公英使命:傳播知識、傳遞力量、傳遞愛心。

飛企互聯作為食藥質量安全信息化專家,理論扎實,經驗豐富,傾力打造的產品:FE食品藥品質量監控平臺,不僅擁有成熟穩定產業鏈系統(LIMS、QMS、文件管理、生產管理、研發項目管理等),還有制藥行業質量管理專家組成的專業團隊,經驗專業、豐富,充分符合國情并滿足企業個性化需求,高效提供一站式服務,項目實施和驗證工作同步進行,互聯互通、多維度實時監控,讓生產質量過程管理更加系統化、智能化、標準化、規范化。

FE食品藥品質量監控平臺

立足珠海,放眼全國。飛企互聯以專業解決方案及專業的服務,在制藥 域取得顯著的成果,已成功落地:麗珠集團、三金藥業、以嶺藥業、太 集團、修正藥業、魯抗醫藥、華北制藥、東陽光藥業、衛光生物、潤都制藥等幾十個項目,為不同企業提供專業化、個性化解決方案,協助藥企應對新形勢下法規的要求及落地,強化藥品安全,助力推進國家“健康中國2030”戰略。

部分客戶

  未來,飛企互聯將提高企業創新研發力度,更加專注專業,與蒲公英展開更廣更深層次的合作,共同助推藥企現代化發展和國際化進程。


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